Начальник отдела качества косметического производства и медицинских товаров

Компанія «ФЛОРІ СПРЕЙ», яка спеціалізується на виробництві та оптовій реалізації косметичної продукції, медичних виробів, повідомляє про відкриття вакансії: Начальник відділу якості косметичного виробництва та медичних виробів.

Підприємство успішно працює та динамічно розвивається з 2005 року. Не припиняло роботу навіть у воєнний час.

Вимоги:

• Досвід роботи на виробництві фармацевтичної або косметичної продукції,
• Профільна вища освіта за спеціальністю «222 Медицина» або «226 Фармація, промислова фармація»
• Знання галузевих нормативних документів на виготовлення та контроль косметичної продукції та товарів медичного призначення.Знання вимог стандартів якості ISO та GMP.
• креативний та творчий підхід до роботи.
• володіння українською мовою

Умови роботи:

• повна зайнятість;
• графік роботи — п’ятиденка з 08:00 до 17:00;
• офіційне оформлення,
• повний соціальний пакет;
• своєчасна виплата заробітної плати;
• розмір зарплати обговорюється під час співбесіди.

Обов’язки:

• Розробка та впровадження системи контролю якості продукції на підприємстві;
• Знання вимог міжнародних стандартів (ISO 9001, 22716, GMP, EN, ДСТУ тощо),
• Знання вимог ЗУ щодо управління якістю та безпечністю косметичних продуктів та медичних виробів,
• Розробка внутрішніх документів підприємства на косметичні засоби та медичні вироби, написання технічних файлів, СОП, ТУ та внутрішніх робочих методик.
• Знання вимог Технічного регламенту на косметику, оформлення та вивід на ринок нових косметичних засобів.
• Знання вимог Технічного регламенту на медичні вироби, оформлення та вивід на ринок нових медичних виробів.
• Організація проведення та проведення контролю якості на всіх стадіях виробничого процесу (вхідний контроль якості вхідної сировини та матеріалів, контроль виробничого середовища, контроль якості проміжного продукту та готової продукції, міжопераційний контроль тощо).
• Оформлення сертифікатів якості на готову продукцію. Робота з аналітичною лабораторією.
• Контроль формування досьє серій на продукцію.
• Формування архіву та організація роботи з належного обліку та зберігання арбітражних зразків вихідної сировини та матеріалів, готової продукції, а після закінчення термінів придатності їх своєчасне знищення;
• Робота з держорганами (Науково-виробничий центр стандартизації, метрології та сертифікації; Держлікслужба тощо).
• Виконання обов’язків Відповідальної особи з контролю якості та обороту косметичних та медичних виробів.