Наскільки ваша компанія готова брати на роботу ветеранів? Пройдіть опитування
Резюме від 26 березня 2019

Татьяна

Продакт-менеджер, медицинский консультант, 25 000 грн

Зайнятість:
Повна зайнятість, неповна зайнятість.
Вік:
43 роки
Місто проживання:
Київ
Готовий працювати:
Дистанційно, Київ

Контактна інформація

Шукач вказав телефон та ел. пошту.

Прізвище, контакти та світлина доступні тільки для зареєстрованих роботодавців. Щоб отримати доступ до особистих даних кандидатів, увійдіть як роботодавець або зареєструйтеся.

Досвід роботи

Специалист по расширению рынка сбыта

з 09.2017 по нині (6 років 7 місяців)
ПАО НПЦ "Борщаговский ХФЗ", Киев (Медицина, здравоохранение, аптеки)

Проведение индивидуальных визитов в ЛПУ и аптеки;
Создание и проведение презентаций для специалистов ЛПУ, аптек;
Выполнение задач по продвижению препаратов;
Обеспечение наличия препарата в аптеках;
Ведение отчётности по вверенному региону;
Поиск информации и адаптация для создания презентаций, обучения.

Консультант, специалист по клиническим исследованиям

з 07.2014 по 09.2017 (3 роки 2 місяці)
Индивидуальное предпринимательство / частная практика / фриланс, Киев (Медицина, фармацевтика, Клинические исследования, Фармацевтическая продукция)

Составление документации по клиническим и доклиническим исследованиям лекарственных средств с целью регистрации препаратов в Украине и зарубежных странах;

Разработка Инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов;

Разработка документации для проведения клинических исследований (Протокол КИ, ИРФ, брошюра исследователя, дневники и др.);

Разработка рекламных брошюр медицинского характера;

Написание информационных статей медицинской тематики для журналов и сайтов.

Подготовка Презентаций по препаратам для медицинских представителей.

Ведущий специалист отдела клинических исследований и доклинического изучения

з 01.2013 по 09.2014 (1 рік 8 місяців)
ПАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод", Киев (Медицина, фармацевтика, аптеки)

Работа с Государственным Экспертным Центром, Комиссией по вопросам этики, страховыми компаниями;
Обучение персонала;
Заключение договоров с клиническими и доклиническими базами для проведения исследований лекарственных препаратов;
Подготовка документации для проведения клинических/доклинических исследований лекарственных препаратов;
Подготовка Протоколов клинического исследования - 1-4 фаз
Подготовка комплекта документов после проведения клинических/доклинических исследований

Руководитель группы доклинических и клинических исследований

з 05.2011 по 12.2011 (7 місяців)
Борщаговский химико-фармацевтический завод, Киев (Медицина, фармацевтика, аптеки)

Планирование проведений клинических исследований и доклинических испытаний лекарственных препаратов;
Работа с Государственным Экспертным Центром, Комиссией по вопросам этики, страховыми компаниями;
Обучение персонала;
Заключение договоров с клиническими и доклиническими базами для проведения исследований лекарственных препаратов;
Подготовка документации для проведения клинических /доклинических исследований лекарственных препаратов;
Подготовка Протоколов клинического исследования - 1-4 фаз
Подготовка комплекта документов после проведения клинических/доклинических исследований

Ведущий специалист отдела фармакологического надзора и клинического обеспечения

з 06.2005 по 05.2011 (5 років 11 місяців)
ЗАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод", Киев (Медицина, фармацевтика, аптеки)

Подбор клинических и доклинических баз для проведения исследований лекарственных препаратов; Проведение предварительного, стартового, текущего и заключительного мониторингов;
Заключение договоров с клиническими и доклиническими базами для проведения исследований лекарственных препаратов;
Подготовка документации для проведения доклинических исследований лекарственных препаратов и мониторирование проведения исследования в соответствии с принципами GLP;
Подготовка документации для проведения клинических исследований лекарственных препаратов (подготовка Протоколов клинического исследования - 1-4 фаз, Индивидуальных регистрационных форм пациента, Информация для пациента/добровольца, Информированное согласие) и мониторирование проведения исследования в соответствии с принципами GCP;
Работа с Государственным Фармацевтическим Центром, Комиссией по вопросам этики, страховыми компаниями;
Обучение персонала
Разработка Стандартных Операционных Процедур (СОП) по выбору доклинических баз, проведению мониторингов, ведению документации по исследованиям;
Награждена почётной грамотой (Киев, ЗАО НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод»)
Награждена грамотой от объединения организаций работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины.
Результаты работы представлены в 10и публикациях

Главный инженер отдела медицинской биохимии

з 09.2003 по 06.2005 (1 рік 9 місяців)
Институт биохимии им.О.В.Палладина, лаборатория медицинской биохимии, Киев (Медицина, Образовательные учреждения)

Ведение проекта в области разработки и доклинического исследования нового лекарственного препарата для лечения дефицита кальция, остеопороза в педиатрической практике
Работа в биохимической лаборатории, составление отчёта и протоколов доклинического исследования
Результаты представлены в публикациях
Обучение персонала

Освіта

Киевский Национальный университет им.Т.Г.Шевченко

Биологический, биотехнология, биохимия; магистр, Киев
Вища, з 1998 по 2004 (5 років 8 місяців)

Додаткова освіта та сертифікати

Технологія розрахунку вартості клінічних випробувань

2013, 1 день

Четвертая научно-практическая конференция «Клинические испытания лекарственных средств в Украине»

2012, 2 дня

Надлежащая клиническая практика (GCP). Этические аспекты проведения клинических исследований лекарственных средств.

2010, 3 дня

Третья научно-практическая конференция «Клинические испытания лекарственных средств в Украине»

2010, 1 день

Мастер-класс "Обеспечение качества клинических исследований: подготовка стандартных операционных процедур, мониторинг клинически

2008, 1 день

Вторая научно-практическая конференция «Клинические испытания лекарственных средств в Украине»

2008, 2 дня

Научно-практический семинар «Аудиті и са-моинспекции в системах GMP и ISO»

2007, 2 дня

Конференция «The New Regulatory Framework for Herbal Medicinal Products»

2007, 3 дня

Семинар „Надлежащая клиническая практика (GCP). Законодательные и нормативные требования к проведению клинических исследования л

2007, 1 день

Семинар «GCP. Законодательные и нормативные требования к проведению клинических исследований лекарственных средств»

2006, 1 день

Семинар «Требования GхP к исследованиям и разработкам»

2006, 1 день

Семинар «Техника выполнения аудита: внутренняя инспекция, аудит поставщика и FDA»

2006, 1 день

Первая научно-практическая конференция «Клинические испытания лекарственных средств в Украине»

2006, 1 день

Семинар – «Подходы к изучению биоэквивалентности генерических лекарственных препаратов в Украине»

2005, 1 день

Design and Interpretation of Clinical Trials

2016, 2 месяца

Організація праці медичних представників на підвідомчій території. Ефективний візит. Консалтингова група НАУ

2018, 3 дня

Формування команди. Консалтингова група НАУ

2018, 2 дня

Знання і навички

CorelDRAW CRM MS Excel Пользователь Internet MS Office MS PowerPoint Windows Пользователь ПК Ability to work under continuous pressure and meet deadlines Продвинутый пользователь Microsoft Office; научный опыт исслед Teamwork Communication and negotiation skills High knowledge of clinical research regulations and practice

Знання мов

  • Англійська — середній
  • Російська — вільно
  • Українська — вільно

Рекомендації

  • Колибо Денис Владимирович

    Колибо Денис Владимирович

    Зам. дир. по научной рабо­те, зав. лаб. иммунобиологии., Институт биохимии им.О.В.Палладина, лаборатория медицинской биохимии

    Контактні дані приховані
  • Усенко Виктор Федорович

    Усенко Виктор Федорович

    Уполномоченное лицо по фармаконадзору, начальник отдела фармнадзора, ПАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод"

    Контактні дані приховані

Додаткова інформація

Пунктуальность, ответственность.
Умение наладить отношения с коллективом.
Умение работать в команде.

Прошла курс обучения по темам: Интегрированные системы; основы GMP и GLP; требования ISO 9001:2000, GMP EC; организация валидационных работ на предприятии; требования к персоналу в соответствии с системой качества ISO 9001:2000; помещения и оборудование для фармацевтичного производства; технологический процесс; документация; охрана окружающей среды.

Водительские права категории В (с 2008г), личный автомобиль.

Інші резюме цього кандидата

Схожі кандидати

Усі схожі кандидати


Порівняйте свої вимоги та зарплату з вакансіями інших підприємств: