• File

Анна

Менеджер з продажу

City of residence:
Kyiv
Ready to work:
Remote

Contact information

The job seeker has provided: Phone numberMessenger

Name, contacts and photo are only available to registered employers. To access the candidates' personal information, log in as an employer or sign up.

Uploaded file

Quick view version

This resume is posted as a file. The quick view option may be worse than the original resume.

Резюме

Яремко Анна Олександрівна

Бажана вакансія: Менеджер з розвитку брендів дистрибуції

Дата народженння: 06.02.1992
Проживання: м. Киев

Контактная информация:
Телефон: [open contact info](look above in the "contact info" section)
Электронная почта: [open contact info](look above in the "contact info" section)

Досвід работи:

01.08.2014-31.05.2016
Спеціаліст з дослідження, розробка, та виробництво керамічних мас для стоматологічних реставрацій.
Виробник медичних виробів - ТОВ «Мікротех Дентал»

07.06.2016 -10.2018 - Головний спеціаліст відділу оцінки відповідності. Аудитор систем управління якістю ISO 13485, ISO 9001. Аудитор с оцінки відповідності за технічним регламентом щодо медичних виробів. Аудитор с оцінки відповідності за технічним регламентом щодо медичних виробів для діагностики in vitro.
Орган з оцінки відповідності - Державне підприємство «Державний медичний центр сертифікації» МОЗ України.

01.2019 – 31.07. 2019
Основна посада – Провідний фахівець з якості наукового відділу надання медичної допомоги.
Молодший науковий співробітник.
За сумісництвом - провідний фахівець зі стандартизації, сертифікації і якості.

Заклад охорони здоров’я -Державна установа «Науково-практичний центр профілактичної та клінічної медицини» ДУС

01.08.2019 – від 04.05.2020 декретна відпустка – Спеціаліст з сертифікації, стандартизації та якості.
Орган з оцінки відповідності - ТОВ «Імпрув Медікал»

21.06.2024 – і до тепер. – Менеджер з продажу В2В у косметологічній компанії ТОТІС Фармв

Освіта:
2009-2014 -Національний Авіацийний Університет
Диплом спеціаліста. Спеціальність «маркетинг»
2018 - даний час Університет КРОК "Стандартизація Системи управління якістю»

Додаткова інформація:
Знання ПК: впевнений користувач MS Office; 1С впевнений користувач.
Внутрішній аудитор. Відповідальний за внутрішній реєстр. Відповідальний за архів. Володіння українською - вільно.
Повноваження:

• Сертифікат аудитора зареєстрований у Реєстрі органу сертифікації персоналу та курсів навчання ДП «УКРМЕТРТЕСТСТАНДРТ» від 17 листопада 2017 року №UA 003. ТР.077-17. Сертифікат засвідчує відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro (Постанова КМУ від 02 жовтня 2013 року №754)
• Сертифікат аудитора з оцінювання відповідності неактивних медичних виробів (інвазивних та неінвазивних) стерильних та нестерильних. Активних медичних виробів. Зареєстрований у Реєстрі органу сертифікації персоналу та курсів навчання ДП «УКРМЕТРТЕСТСТАНДРТ» від 22 липня 2019 року №UA 003. ТР.071-18. Сертифікат засвідчує відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова КМУ від 02 жовтня 2013 року №753)

Назва начального закладу, де проходило навчання
Строк навчання
Вид навчання
№ свідоцтва
Спеціалізація (назва технічних регламентів, за якими проходило навчання)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001973-16
«про підготовку кандидата в аудитори за ТР щодо активних медичних виробів, які імплантують («Оцінка відповідності продукції за технічним регламентом»)

Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001974-16
«про підготовку кандидата в аудитори за ТР щодо медичних виробів («Оцінка відповідності продукції за технічним регламентом»)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001975-16
«про підготовку кандидата в аудитори за ТР щодо медичних виробів для діагностики in vitro («Оцінка відповідності продукції за технічним регламентом»)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001978-16
«про підготовку кандидата в аудитори із сертифікації систем управління якістю за ДСТУ ЕН ISO 13485:2005;ДСТУ EN ISO 13485:2015; ISO 13485^2016» («Сертифікація систем управління якістю»)
ТОВ «Інжирінгово-консультаційний цент «Рельянс»
8-9грудня
2017
З відривом від виробництва
свідоцтва № QMS.15-63 від 09.12.2016 про участь в семінарі «Системи управління якістю в медичному закладі. Нова версія міжнародного стандарту ISO 9001:2015»
«Системи управління якістю в медичному закладі. Нова версія міжнародного стандарту ISO 9001:2015»
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
05.04.2017
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 24.03.2017 № ІП 32595752/000185-17
«про підготовку кандидата в аудитори із сертифікації систем управління якістю за ДСТУ ISO 9001:2009 та ДСТУ ISO 9001:2015» («Аудит систем управління якістю»)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
05.04.2017
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 31.03.2017 № ІП 32595752/000207-17
про підвищення кваліфікації з відривом від виробництва» «Внутрішній аудит та методи забезпечення якості в лабораторіях згідно ДСТУ ISO/IEC 17025:2006»
Вищий начальний заклад «Університет економіки та права «КРОК»
Міністерство освіти і науки України

13 квітня-06 травня 2017
Заочно
Свідоцтво про підвищення кваліфікації 12СС04635922/010264
«Менеджмент процесу виробництва продукції хімічної промисловості»

«Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України

З відривом від виробництва
Сертифікат USA K880 від 17 грудня 2019 року

«Програма єдиного аудиту медичних виробів (MDSAP)
Зміни регуляторних вимог в ЕС (регламент MDR 2017/745 IVDR 2017/746) Технічний файл медичного виробу для регуляторних вимог»

Особисті якості:
- Відповідальність
- Пунктуальність
- Комунікабельність
- Порядність

Рекомендації надаються за запитом.

Similar candidates

All similar candidates

Candidates at categories

Candidates by city


Compare your requirements and salary with other companies' jobs: