Nika Pharm

За 11 лет существования ООО «NIKA PHARM» стала самым инновационным, современным и технологически обеспеченным производителем твердых лекарственных форм:

5 июль 2006г — создана фармацевтическая компания «NIKA PHARM»

Сентябрь 2009 г — ООО «NIKA PHARM» сертифицировалось немецкой международной компанией TUV Turinger, тем самым подтвердив своё соответствие требованиям международного стандарта ISO 9001:2008.

Конец 2009 г — руководство ООО «NIKA PHARM» приняло решение соответствовать требованиям правил производства лекарств GMP и запуска производства таблеток с «0», в связи с чем была начата глобальная реконструкция на территории предприятия

2012 г — получение сертификата GMP национального стандарта

2016 г — подтверждение сертификата GMP

"NIKAPHARM" занимает лидирующие позиции в Республике Узбекистан в области производства лекарственных препаратов в форме таблеток/твердых капсул/саше пакетов из активных фармацевтических ингредиентов и вспомогательных веществ, фасовке/этикетировке /маркировке/упаковке лекарственных препаратов из получаемого сырья в форме «in-bulk» в виде таблеток, капсул. флаконов, назальных спреев.

Стратегической целью ООО "NikaPharm" — занимать лидирующие позиции в Республике Узбекистан среди фармацевтических производителей в сфере производства и реализации качественных и безопасных лекарственных средств, охраны труда и окружающей среды в деятельности предприятия, подтверждая это фактическими результатами, передовыми методами работы и снижением риска вреда на сотрудников и окружающую среду. Область применения стратегической цели распространяется на производство и реализацию лекарственных средств.

Для достижения поставленных целей и задач ООО "NikaPharm" принимает на себя обязательства:

• организовать финансово-хозяйственную деятельность по достижению объемов производства/продаж;
• соответствовать требованиям стандартов ISO 9001, ISO 14001, ISO 18001 и Oz’DSt 2766:2013 (GMP) и осуществлять постоянное совершенствование интегрированной системы менеджмента;
• планировать и осуществлять действия в ответ на риски и возможности;
• быть открытым перед Потребителем и предоставлять доступ к информации о качестве лекарственных средств, производимых предприятием;
• соблюдать требования действующего законодательства, международных соглашений, нормативных требований, регламентирующих деятельность предприятия по качеству и безопасности ЛС, охране труда, охране окружающей среды и другим требований;
• создать условия, включая методы мотивации и вовлечения в деятельность, связанную с качеством и безопасностью ЛС, а также по охране труда и охране окружающей среды;
• непрерывно повышать квалификацию персонала посредством организации внутреннего и внешнего обучения, аттестации и мотивации персонала за предложения по улучшению выполняемых работ;