Лікар-онколог

FutureMeds — міжнародна компанія, що спеціалізується на проведенні клінічних досліджень нових лікарських засобів та інноваційних методів лікування. Мережа FutureMeds об'єднує понад 25 спеціалізованих дослідницьких центрів у шести європейських країнах, зокрема у Великій Британії, Польщі, Німеччині, Болгарії та Україні, і налічує понад 220 досвідчених дослідників. В Україні компанія представлена відділеннями у Києві, Житомирі, Вінниці та Львові. FutureMeds співпрацює з провідними міжнародними фармацевтичними компаніями та організаціями з клінічних досліджень.

У зв’язку з розширенням дослідницьких програм запрошуємо лікаря-онколога приєднатися до нашої команди та брати участь у клінічних дослідженнях у ролі Principal / Sub-Investigator.

Мета ролі:

Забезпечити проведення клінічних досліджень в галузі онкології на найвищому професійному рівні, гарантуючи безпеку та захист прав пацієнтів, а також високу якість, достовірність і цілісність медичних даних відповідно до міжнародних стандартів

Ми пропонуємо:

• Офіційне працевлаштування, конкурентну заробітну плату та щорічний бонус
• Графік роботи стандартний: пн-пт, 9:00—18:00. З урахуванням специфіки клінічних досліджень, можливі періоди підвищеного навантаження (позапланові візити пацієнтів, старт нових досліджень, моніторингові візити), які не є системними та враховуються компанією при оцінці професійного внеску.
• Підтримку з боку команди та менеджменту у періоди підвищеного навантаження
• Безперервне професійне навчання (GCP, онкологічні протоколи, тренінги спонсорів)
• Довгострокове кар'єрне зростання у межах міжнародної групи FutureMeds
• Стабільну співпрацю з міжнародною клінічною дослідницькою командою.
• Київський дослідницький центр працює на базі клініки «Оберіг»

Основні обов’язки:

• Відбір онкологічних пацієнтів для участі у клінічних дослідженнях: проведення скринінгу, інформування пацієнтів, організація процесу отримання інформованої згоди, перевірка відповідності критеріям включення та виключення.
• Медичний супровід пацієнтів протягом усього періоду дослідження відповідно до протоколу, включаючи оцінку ефективності та безпеки онкологічної терапії.
• Своєчасне виявлення, оцінка, належне реагування, документування побічних реакцій, небажаних і серйозних небажаних подій (AE / SAE).
• Реєстрація, документування та точне внесення клінічних даних у медичну та дослідницьку документацію відповідно до протоколів і вимог GCP.
• Тісна взаємодія з членами дослідницької команди: координаторами, медичними сестрами, моніторами, представниками CRO та спонсорами.
• Забезпечення суворого дотримання протоколів досліджень, принципів Good Clinical Practice (GCP), етичних норм та внутрішніх стандартів компанії.
• Участь у професійних тренінгах, аудитах, інспекціях та заходах внутрішнього та зовнішнього контролю якості.

Вимоги до кандидата:

Hard Skills (ключові професійні навички):

• Вища медична освіта. Спеціалізація: онкологія (клінічна онкологія, хіміотерапія, онкогематологія — буде перевагою).
• Досвід участі у клінічних дослідженнях — бажаний.
• Знання міжнародних стандартів та норм, що регулюють клінічні дослідження: Good Clinical Practice (GCP), етичні принципи досліджень за участю людини.
• Наявність сертифікату GCP або готовність пройти відповідне навчання.
• Обізнаність у законодавстві України, що регулює проведення клінічних досліджень, зокрема вимоги МОЗ України та регуляторні акти.
• Вміння вести медичну документацію відповідно до вимог GCP та регуляторних стандартів, у тому числі робота з електронними системами даних і дотримання принципів конфіденційності.
• Англійська мова на рівні не нижче B1, достатньому для роботи з протоколами, медичною документацією та комунікації з міжнародними партнерами.

Ключові soft skills:

• Аналітичне мислення, орієнтація на якість та дотримання стандартів.
• Високі комунікативні навички та здатність ефективно працювати в мультидисциплінарній команді.
• Відповідальне ставлення до безпеки пацієнтів, етичних аспектів та конфіденційності медичних даних.
• Емпатія та пацієнтоорієнтований підхід

Критерії оцінювання результатів роботи через 1 рік

• Безпека та захист інтересів пацієнтів: лікар дотримується всіх вимог протоколів безпеки, своєчасно і коректно ідентифікує, реєструє та управляє побічними реакціями та ризиками, забезпечуючи максимальний захист онкологічних пацієнтів.
• Якість і цілісність даних: медична та дослідницька документація ведеться точно, повно та своєчасно, відповідає стандартам GCP і не містить критичних помилок, що можуть вплинути на результати досліджень.
• Відповідність протоколам та регуляторним вимогам: лікар забезпечує повне дотримання вимог протоколів клінічних досліджень, етичних стандартів та внутрішніх регламентів компанії без суттєвих відхилень.
• Командна взаємодія та операційна ефективність: лікар підтримує конструктивну співпрацю з дослідницькою командою, своєчасно реагує на запити, сприяє безперебійній та ефективній роботі дослідницького центру.

Якщо ця позиція вас зацікавила, надсилайте резюме або залишайте відгук на вакансію.

FutureMeds — це можливість долучитись до інноваційних онкологічних досліджень та зробити відчутний внесок у розвиток сучасної медицини.