Фахівець з управління якістю

Дарниця — це місце, де кожен з понад 1000 співробітників реалізує свій потенціал за гідну винагороду, освоює інноваційні технології, здійснює неперервний пошук нових рішень заради покращення якості життя і здоров’я.

Дарниця не була б такою, якою вона є, без людей, які працювали раніше, та тих, хто складають сучасну команду. Ми цінуємо рівність прав, різноманіття, різні точки зору та життєвий, професійний і військовий досвід наших людей

Щодня ми стаємо сильнішими, бо до нас приєднуються найкращі фахівці, науковці, молоді таланти.

Саме час знайти своє місце серед нас. Щоб ближче познайомитися з нами, переходь на сайт https://www.darnytsia.ua/

#НаСвоємуМісці у Дарниці ти матимеш змогу проявити свої таланти у сучасній діджитальній компанії, яка допомагає людям отримувати ліки нового покоління та поліпшувати якість життя.

Вимоги:

• Вища освіта за напрямом діяльності (фармацевтична, біотехнологічна, хімічна, біологічна);
• Досвід роботи: не менше 1 року на подібній позиції;
• Робота з програмним забезпеченням: Пакет програм Microsoft office (Outlook, Word, Excel, Powerpoint, Visio);
• Рівень знання англійської мови: вище середнього;
• Готовність до відряджень по Україні та закордон (тривалістю від 3 до 15 днів)

Функції:

• Організація проведення первинної та періодичної оцінки виробників активних фармацевтичних інгредієнтів (надалі АФІ) та лікарських засобів in bulk на відповідність GMP;
• Розробка та актуалізація внутрішньої документації, що стосується діяльності групи;
• Взаємодія з виробниками та постачальників АФІ та лікарських засобів in bulk;
• Планування та організація проведення зовнішніх аудитів виробників АФІ та лікарських засобів in bulk;
• Проведення зовнішніх аудитів виробників та постачальників сировини/матеріалів/послуг;
• Підписання та перегляд Угод з якості у відповідності до внутрішніх вимог;
• Організація розгляду повідомлень про зміну, що стосуються виробників АФІ, лікарських засобів in bulk та проводення контролю виконання дій щодо їх впровадження;
• Участь у наступних внутрішніх процесах: у самоінспекціях, зовнішніх інспекціях та аудитах; управлінні ризиками для якості; навчанні персоналу вимогам правил GMP, інших стандартів та внутрішньої документації; підготовці інформації для формування звіту фармацевтичної системи якості та у функціонуванні процесів фармацевтичної системи якості в межах своєї зони відповідальності.

Пропонуємо:

• Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ;
• Медичне страхування;
• Випробувальний термін — 3 місяці;
• Роботу в прогресивній компанії, що постійно розвивається;
• Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту;
• Дружній та натхненний колектив;
• Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.