Інженер з якості

Основні функціональні обов’язки:

• Робота із документацією системи якості згідно вимог GMP, ISO 22000.

• Планування, організація, проведення і документування робіт, пов’язаних із функціонуванням системи якості, в т.ч.:

• організація і документування процесу навчання персоналу підприємства щодо вимог GMP, ISO 22000, внутрішніх стандартів;
• оцінка ризиків для якості продукції;
• управління невідповідностями та відхиленнями;
• ведення процесу контролю змін;
• участь у валідації процесів, кваліфікації приміщень, обладнання.

Додаткові вимоги:

• знання нормативно-правової бази фармацевтичної галузі, зокрема вимог GхP, Ліцензійних умов з виробництва лікарських засобів; ISO 22000 (бажано);

• вища освіта (фармацевтична/біологічна — бажано);

• стаж роботи на аналогічній посаді від 2-х років;

• впевнена робота з MS Office (обов'язково).

Умови роботи:

• 8:00−17:00, пн-пт (субота та неділя вихідні)

• професійний розвиток, навчання (курси, семінари) за рахунок компанії

• вакансія на декретне місце