Фармацевт (клінічний)

Вимоги:

• Вища освіта другого (магістерського) рівня у галузі знань 22 «Охорона здоров’я» за спеціальністю 226 «Фармація, промислова фармація», спеціалізація «Клінічна фармація», або відповідна освіта за раніше чинними класифікаціями (1202 / 1102 «Фармація», спеціальність «Клінічна фармація»).

• Проходження інтернатури за спеціальністю «Клінічна фармація» або інтернатури за спеціальністю «Фармація» з подальшою спеціалізацією «Клінічна фармація».

• Наявність сертифіката за спеціальністю «Клінічна фармація».

• Безперервний професійний розвиток.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування.

• Роботу у провідному онкологічному закладі національного рівня, який формує стандарти сучасної онкології в Україні.

• Команду експертів, де кожен має голос, а підтримка й наставництво — це реальність.

• Справжнє професійне середовище, в якому цінується ініціатива, повага та розвиток.

• Можливість професійного росту.

Обов’язки:

• Координація організаційних заходів з призначення та використання антимікробних препаратів (АМП) з метою запобігання розвитку та поширенню антимікробної резистентності (АМР).

• Проведення навчальних заходів (семінари, лекції, тренінги), підготовка та розповсюдження інформаційних матеріалів, організація перевірки знань (тестування).

• Проведення проспективного фармацевтичного консультування щодо оптимізації антимікробної терапії (за запитом лікуючого лікаря та відповідно до затверджених категорій пацієнтів і клінічних станів).

• Внесення рекомендацій до медичної документації.

• Контроль та аналіз обґрунтованості видачі антимікробних препаратів широкого спектру дії з аптеки (складу) у клінічні підрозділи.

• Перевірка повноти та інформативності медичної документації щодо призначення, перегляду, заміни або відміни АМП.

• Спільно з лікарями: підбір лікарських засобів, визначення індивідуальних доз, режимів введення, прогнозування можливих взаємодій та ускладнень, підбір ефективних і безпечних комбінацій препаратів.

• Оцінка ефективності програми адміністрування антимікробних препаратів за клінічними, епідеміологічними та фармакоекономічними показниками.

• Проведення розрахунків показників ефективності ААП (не менше одного разу на пів року) з порівнянням даних до та після впровадження заходів.

• Моніторинг споживання АМП (групи доступу, спостереження та резерву).

• Підготовка щомісячних звітів щодо ефективності ААП для завідувача ВІК та керівників структурних підрозділів.

• Участь у впровадженні та навчанні щодо нових клінічних протоколів з емпіричної антимікробної терапії.

• Оцінка тривалості АМП-терапії, частоти деескалації та підготовка відповідних звітів.