- Зараз переглядає 1 шукач
Фахівець з реєстрації лікарських засобів, Regulatory Affairs Specialist (eCTD, RIMS)
-
Бі-фарма
Медицина, охорона здоров'я, аптеки; 10–50 співробітників - Київ
-
Рекрутер
- Неповна зайнятість. Досвід роботи від 2 років. Вища освіта.
- Уважність
Опис вакансії
Часткова зайнятість
ТОВ «Бі-фарма» — українська компанія, що спеціалізується на маркетингу та розвитку портфеля фармацевтичних продуктів міжнародних виробників на ринку України Rx/OTC/БАД, включаючи провідні бренди у ключових терапевтичних категоріях (зокрема, Нуклео ЦМФ Форте, Меноель, Гамалате, Ангіноваг та інші).
Компанія знаходиться на етапі впровадження сучасних регуляторних інструментів, включаючи систему управління електронним досьє (eCTD-RIMS).
Ваша роль:
Побудова та підтримка ефективної системи управління реєстраційними досьє у форматі eCTD та забезпечення регуляторної відповідності продуктів компанії.
Задачі:
- Формування, ведення та актуалізація реєстраційних досьє у форматі eCTD
- Робота з Module 3 (Quality) та іншими модулями CTD
- Участь у впровадженні та підтримці eCTD-RIMS системи (робота з користувачами, процесами, структурою досьє)
- Координація внутрішніх процесів підготовки досьє (маркетинг, медичний відділ, партнери)
- Супровід реєстрації/перереєстрації лікарських засобів в Україні
- Взаємодія з регуляторними органами
- Контроль відповідності матеріалів (інструкції, упаковка, маркування) регуляторним вимогам
- Аналіз змін у законодавстві та адаптація портфеля
- Взаємодія з міжнародними партнерами щодо досьє та змін
- Участь у стандартизації внутрішніх процесів (SOP, workflow для eCTD)
Очікування:
- Вища освіта (фармацевтична / хімічна / біологічна)
- Досвід у регуляторному напрямку від 2−3 років
- Практичний досвід роботи з CTD / eCTD
- Розуміння структури досьє та життєвого циклу змін
- Знання вимог українського регуляторного законодавства
- Системне мислення та уважність до деталей
- Англійська — B2 мінімум (робота з міжнародними партнерами)
Буде перевагою:
- Досвід роботи з eCTD-системами або RIMS
- Участь у впровадженні регуляторних IT-рішень
- Досвід роботи з Rx/OTC/БАД
- Розуміння процесів маркування та рекламного комплаєнсу
Ми пропонуємо:
- Участь у впровадженні сучасної системи управління досьє (eCTD-RIMS)
- Конкурентну заробітну плату
- Офіційне працевлаштування (КЗпП України)
- Професійний розвиток та участь у міжнародних проєктах
Схожі вакансії
-
Спеціаліст з реєстрації лікарських засобів у Вишневе
Delta Medical, Київ -
Медичний реєстратор, асистент лікаря
22 000 грн, Флеболог, ТОВ, Київ -
Медичний реєстратор
30 000 – 45 000 грн, HairCheck, Київ -
Медичний реєстратор
17 000 грн, Інститут серця (Київ), Київ -
Медичний реєстратор
Київська міська клінічна лікарня №6, Київ