Вживання російської небезпечне

Чому ми так вважаємо
Перейти на українську
Резюме от 14 апреля 2023 Файл

Вадим

Менеджер систем управління якістю

Город проживания:
Житомир
Готов работать:
Киев

Контактная информация

Соискатель указал телефон.

Фамилия, контакты и фото доступны только для зарегистрированных работодателей. Чтобы получить доступ к личным данным кандидатов, войдите как работодатель или зарегистрируйтесь.

Загруженный файл

Версия для быстрого просмотра

Это резюме размещено в виде файла. Эта версия для быстрого просмотра может быть хуже, чем оригинал резюме.

РЕЗЮМЕ
на отримання посади фахівець із якості

Русецький Вадим Сергійович

Дата народження: 01.10.1985
Контактний телефон: [открыть контакты](см. выше в блоке «контактная информация»)
E-mail: [открыть контакты](см. выше в блоке «контактная информация»)

Освіта:
2003 – 2008 рр. Житомирський державний університет ім. Івана Франка (природничий факультет); спеціальність – «ПМСО. Біологія і хімія».

Досвід роботи:
2009 – 2013 рр. – інженер-лаборант ВАТ «Український вірусологічний центр». Також у 2009 р. проходив стажування в Інституті вірусології імені Д.І. Івановського
(м. Москва, Російська федерація).
2013 – 2017 рр. – мікробіолог ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
З 2017 року по сьогоднішній час – фахівець із якості відділу управління якістю ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Навички:
Під час роботи на посаді фахівця із якості відділу управління якості у ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» в мої обвязки входить:
• проведення щорічного огляду якості лікарських засобів, включаючи статистичну обробку даних (обчислення індексу придатності процесу та інших статистичних індексів, розрахунок довірчого інтервалу та встановлення 3 σ меж процесу, наочне оформлення, робота з трендами);
• проведення щорічного постмаркетингового спостереження медичних виробів;
• проведення аудиту виробників/постачальників та ведення відповідної даній проце-дурі документації (плани, реєстри, звіти, оцінка ризику постачальника/виробника);
• організація та виконання процедури оцінки ризику систем, процедур та процесів, управління ризиками медичних виробів на підприємстві (оцінка ризиків методами FMEA, FMECA, НАССР та ін,) та ведення відповідної даній процедурі документа-ції (плани, реєстри, протоколи, звіти,);
• проведення аналізу з боку вищого керівництва, а також ведення документації щодо даного процесу (настанова з якості, політика, цілі підприємства, звіт з функціонування системи якості тощо);
• поточна робота з управління документацією (розробка та перегляд стандартних операційних процедур, проведення нарад з якості, ведення документообігу тощо);
• проведення внутрішніх аудитів (самоінспекцій) та зовнішніх аудитів, а також ведення супутньої даним процедурам документації.

Додаткові відомості:
Володіння мовами: українська та російська вільно, англійська – робота з технічною документацією.
За час роботи на ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» проходив щорічне зовнішнє навчання. Маю сертифікат «GXP/GMP: Огляд ключових вимог».
Впевнений користувач ПК (пакет програм MS Office, Origin.).
Також маю навички статистичної обробки даних у MS Excel.

Другие резюме этого кандидата

Похожие кандидаты

Все похожие кандидаты

Кандидаты по городам