Хімік-аналітик в Обухів


Про вакансію

Опис вакансії

ТОВ «Лекхім-Обухів» відкриває вакансію хіміка-аналітика.

Підприємство входить до складу Групи фармацевтичних компаній «Лекхім», яка сьогодні є однією з провідних фармацевтичних компаній України з розробки, виробництва та продажу якісних і доступних лікарських засобів.

Вимоги:

  • Повна вища освіта відповідного напряму підготовки (хімічна, хіміко-технологічна);
  • Досвід роботи з рідинними та газовими хроматографами;
  • Знання регуляторного законодавства України у фармацевтичній галузі, Настанов та Директив Європейського Союзу (GMP,GDP), ISO 9001; 17025; 14001, Державної Фармакопеї України, Європейської, Американської та Британської фармакопей;
  • Володіння комп’ютером на рівні досвідченого користувача;
  • Відповідальність, вміння працювати в команді, наполегливість, бажання вдосконалюватись.

Обов’язки:

  • Проводити розробку та апробацію нових методик контролю якості у відповідності до вимог проєктів специфікації, на потужностях фізико-хімічної лабораторії відділу контролю якості;

  • Проводить верифікацію та спільну або часткову валідацію аналітичних методик, на потужностях фізико-хімічної лабораторії відділу контролю якості, у відповідності до вимог проєктів специфікації;
  • Проводить розробку та валідацію методик контролю залишкових кількостей активних речовин і миючих засобів на поверхні технологічного обладнання, на потужностях фізико-хімічної лабораторії відділу контролю якості;
  • Виконує роботи по розробці та оформленню стандартних операційних процедур, специфікацій контролю якості, стандартних процедур випробування, методик аналізу та протоколів валідації аналітичних методик;
  • Здійснює належне протоколювання лабораторних випробувань у відповідності до вимог, визначених до протоколів, аналітичних листків, сертифікатів, оформлення аналітичних досьє, забезпечує їх зберігання до передачі в архів;
  • Проводить контроль якості пред’явлених для проведення вхідного контролю зразків вихідної сировини та допоміжних матеріалів, призначених для напрацювання дослідно-промислових серій лікарських засобів;
  • Проводить контроль якості пред’явлених зразків проміжної, нерозфасованої та готової продукції дослідно-промислових серій лікарських засобів;
  • Контроль виконання персоналом правил та норм санітарно-епідеміологічного режиму фізико-хімічної лабораторії, з охорони праці, екології, протипожежної безпеки, безпечних прийомів та методів праці, вимог виробничої дисципліни, правил внутрішнього розпорядку Товариства, а також вимог щодо збереження комерційної таємниці та конфіденційної інформації Товариства.

Компанія пропонує:

  • Можливість самореалізації та розвитку;
  • Бонусна система преміювання;
  • Офіційну, своєчасну та конкурентну оплату праці та офіційне працевлаштування відповідно КЗпП України;
  • Навчання для професійного розвитку завдяки тренінгам, вебінарам, семінарам.

Ключові вимоги і навички

  • Досвід роботи від 1 року.
  • Вища освіта.
  • Користувач ПК
  • Знання законодавства України
  • Відповідальність
  • Активність
  • Продаж
  • Наполегливість
  • Знання стандартів ISO
Показати всі навичкиЗгорнути навички
Нове

Задайте питання в месенджері

Питайте про графік роботи, обов'язки, структуру зарплати тощо.

Ви можете дізнатися подробиці про графік роботи, обов'язки, структуру зарплати тощо або задати своє питання.

Схожі вакансії

Усі схожі вакансії

Статистика зарплат