Хімік-аналітик лабораторії R&D

«Мікрохім»— українська інноваційна фармацевтична компанія, яка здійснює розробку, дослідження, виробництво та реалізацію високоякісних лікарських препаратів та впроваджує оригінальні ідеї у фармації.

Знайомтесь з нашою компанію https://www.microkhim.com.ua/about-us

Запрошуємо до нашої команди Хіміка-аналітика лабораторії R&D

Чому ми? Що ми гарантуємо:

• Достойний рівень заробітної плати;
• Роботу у соціально відповідальній компанії;
• Офіційне працевлаштування (згідно КЗпП України);
• Медичне страхування;
• Корпоративний мобільний зв’язок;
• Безкоштовне корпоративне навчання і розвиток;

Що ми очікуємо від кандидата:

• Вища освіта (фармацевтична/хімічна/біологічна/біотехнологічна);
• Досвід роботи хіміком-аналітиком у фармацевтичній/хімічній галузі від 1 року;
• Вміння виконувати базові лабораторні потреби (приготування розчинів, взяття наважок, ведення записів);
• Досвід розробки методик аналізу кількісного визначення та супутніх домішок методом рідинної та газової хроматографії;
• Знання основних вимог та вміння працювати з ключовими документами у сфері контролю (ДФУ, ЕР, USP, керівництва ICH), пошук існуючих літературних методик та їх інтерпретація;
• Знання основних вимог щодо наповнення Модуля 3 РД (CTD);
• Досвід роботи та знання принципів рідинної та газової хроматографії, тонкошарової хроматографії, УФ-спектрофотометрії, титриметрії. Аналіз та статистична обробка результатів аналізів; ведення супутньої документації;
• Розуміння теоретичних основ ВЕРХ (типи нерухомих та рухомих фаз, режими хроматографії, сумісність розчинників);

Що входитиме до обов’язків:

• Виконання базових лабораторних робіт (приготування (серії) розчинів, взяття наважок, виконання безпосередньо аналізу, ведення записів, інтерпретація отриманих результатів);
• Проведення контролю якості готових лікарських засобів на всіх етапах фармацевтичної розробки — лабораторний, ДПС, масштабування;
• Виконання хроматографічних методів аналізу (пробопідготовка, аналіз) вивчення нюансів аналізу основної лінійки продуктів, що виробляються на контрактних засадах;
• Виконання порівняльних досліджень профілів розчинення in vitro лікарських засобів;
• Розробка методик аналізу та їх верификація/валідація;
• Робота з ДФУ, ЕР, USP, пошук існуючих літературних методик та їх інтерпретація в рамках робіт з розробки нових лікарських засобів;
• Підготовка розділів модулю 3 реєстраційного досьє;

Якщо це про Вас, будемо раді знайомству.

Чекаємо на Ваше резюме на ел.пошту [відгукнутися] або телефонуйте.

Поданням свого резюме та інших аплікаційних документів, ви надаєте ТОВ «Мікрохім» дозвіл на збереження та обробку персональних даних, які містяться у цих документах.