Інженер з якості

Основні функціональні обов’язки:

• Робота із документацією системи якості згідно вимог GMP, ISO 22000.

• Планування, організація, проведення і документування робіт, пов’язаних із функціонуванням системи якості, в т.ч.:

-процесу навчання персоналу;

-проведення зовнішніх аудитів постачальників (готовність до відряджень); участь у внутрішніх аудитах;

-процесу невідповідностей та управління змінами;

-процесу оцінки ризиків.

Додаткові вимоги:

• знання нормативно-правової бази фармацевтичної галузі, зокрема вимог GхP, Ліцензійних умов з виробництва лікарських засобів; ISO 22000 (бажано);

• вища освіта (фармацевтична/біологічна — бажано);

• стаж роботи на аналогічній посаді від 2-х років на фармацевтичному або харчовому підприємстві;

• впевнена робота з MS Office (обов'язково).

Умови роботи:

• 8:00−17:00, пн-пт (субота та неділя вихідні)

• професійний розвиток, навчання (курси, семінари) за рахунок компанії