Друкмаш-центр

Фахівець із системи управління якістю та технічної документації

  • 15 000 – 20 000 грн · Після всіх відрахувань
  • Кропивницький, вулиця Волкова, 13 Б.
    3,8 км від центру ·На мапі
  • Гібридний формат роботи Працівник може поєднувати роботу в офісі та дистанційно.
  • Повна зайнятість, неповна зайнятість·Нестандартний графік: За домовленістю
  • Готові взяти людей з інвалідністю, пенсіонерів.

Про вакансію

Про компанію

ТОВ «Друкмаш-центр» — виробниче підприємство, що спеціалізується на виготовленні та постачанні технічних засобів реабілітації.

Запрошуємо до команди фахівця, який забезпечуватиме супровід системи управління якістю підприємства та ведення нормативної й технічної документації.

Розглядаємо кандидатів із технічною освітою та досвідом роботи з документацією. Знання конкретних стандартів управління якістю на момент працевлаштування не є обов’язковим.

Основні обов’язки

1. Система управління якістю

  • Виконання функцій представника керівництва з якості.
  • Супровід та актуалізація системи управління якістю підприємства відповідно до ISO 13485.
  • Перегляд та актуалізація стандартів підприємства (СТП).
  • Ведення реєстрів нормативної документації, контроль актуальності документів.
  • Організація внутрішніх аудитів та участь у зовнішніх аудитах.
  • Контроль виконання коригувальних дій за результатами аудитів.
  • Підготовка матеріалів для аналізування системи управління якістю керівництвом підприємства.
  • Взаємодія з підрозділами підприємства щодо виконання встановлених вимог.

2. Технічна документація

  • Формування, ведення та актуалізація технічних файлів медичних виробів.
  • Розроблення й актуалізація текстової конструкторської документації.
  • Підготовка технічних описів, специфікацій, інструкцій та інших текстових технічних документів.
  • Перевірка комплектності та узгодженості документації.
  • Внесення змін до технічної документації за матеріалами, отриманими від конструкторів та інших відповідальних фахівців.
  • Підготовка документації для процедур оцінки відповідності медичних виробів.
  • Взаємодія з органами з оцінки відповідності з питань технічної документації.

Розроблення креслень, виконання конструкторських розрахунків та проєктування виробів до обов’язків не входять.

Вимоги до кандидата

  • Вища технічна освіта.
  • Досвід роботи з нормативною, технічною або конструкторською документацією.
  • Уміння самостійно розробляти, оформлювати, систематизувати та актуалізувати документи.
  • Здатність працювати зі стандартами, технічними вимогами та нормативними актами.
  • Впевнене володіння Microsoft Word та Excel.
  • Аналітичне мислення, системність, відповідальність та уважність до деталей.

Буде перевагою:

  • Досвід роботи на виробничому підприємстві.
  • Досвід супроводу систем управління якістю.
  • Досвід розроблення стандартів підприємства та технічної документації.
  • Участь у внутрішніх або зовнішніх аудитах.
  • Досвід роботи з технічними файлами медичних виробів.

Ми пропонуємо

  • Офіційне працевлаштування.
  • Гнучкий графік роботи.
  • Медичне страхування за рахунок підприємства.
  • Знижки на медичні послуги в медичному центрі «Драйв-медікал».
  • Можливість професійного розвитку.

Ключові вимоги і навички

  • Досвід роботи від 2 років.
  • Вища освіта.
  • MS Word
  • MS Excel
  • Відповідальність
  • Уважність
  • Ведення документації
  • Ведення технічної документації
  • Аналітичне мислення
  • Внутрішній аудит
  • Зовнішній аудит
  • Аудит
  • Знання стандартів ISO
Показати всі навичкиЗгорнути навички

Схожі вакансії

Усі схожі вакансії

Статистика зарплат