Контактна інформація

Шукач вказав телефон та ел. пошту.

Отримати контакти цього кандидата можна на сторінці https://www.work.ua/resumes/7004288/

Досвід роботи

Керівник відділу забезпечення якості та валідації

з 05.2012 по 06.2024 (12 років 1 місяць)
ООО «Фито-Лек», Харків (Хімічна промисловість, фармацевтика)

- уповноважена особа з імпорту та забезпечення якості;
- розробка, забезпечення та впровадження системи якості на аптечних складах;
- ввезення лікарських засобів; реєстрація виробів медичного призначення.

Уповноважена особа з якості на ліцензованому виробництві

з 03.2010 по 05.2012 (2 роки 2 місяці)
Державне підприємство «Міжвідомчий Науковий Центр Кріобіології та Кріомедицини НАН АМН та МОЗ України», Харків (Медицина, охорона здоров'я, аптеки)

- розробка, забезпечення та впровадження системи якості на виробництві;
- ліцензування, реєстрація лікарських засобів.

Заступник завідувача аптечного складу

з 08.2007 по 03.2010 (2 роки 7 місяців)
ТОВ «ВВС-ЛТД», Харків (Хімічна промисловість, фармацевтика)

- контроль умов зберігання;
- предметно-кількісний облік лікарських засобів;
- логістика.

Начальник цеху розливу, сублімації та пакування препаратів

з 07.1991 по 08.2007 (16 років 1 місяць)
ЗАТ «Харківське підприємство з виробництва імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Харків (Хімічна промисловість, фармацевтика)

За час роботи на підприємстві професійно виросла від лаборанта Відділу біологічного контролю до начальника цеху розливу, сублімації та упаковки препаратів.

Освіта

Харківський фармацевтичний інститут

Провізор, Харків
Вища, з 1986 по 1991 (5 років)

Додаткова освіта та сертифікати

Атестація провізор-спеціаліст за спеціальністю «Організація і управління фармацією» (Національний фармацевтичний університет)

2023

Атестація провізор-спеціаліст за спеціальністю «Організація та управління фармацією», НФ

2018

Атестація провізор-спеціаліст за спеціальністю «Організація і управління фармацією», НФаУ

2014

«Організаційні і загальні фармацевтичні аспекти діяльності спеціалістів фармації в сучасних умовах»

2014

«Виробництво лікарських засобів в умовах належної виробничої практики», НФаУ

2012

Орг-ція вир-цтва, конт-лю якості, зберігання імунобіологічних препаратів та препаратів крові в умовах належної вир практики

2010

«Організаційно-правові основи фармацевтичного законодавства», НФаУ

2010

КПК керівників і фахівців мед. промисловості за темою: «Виробництво лікарських засобів відповідно до вимог GMP», м. Київ

диплом СПК № 113110 від 26.03.2004 р.

Курси «Держкоммедбіопром» на базі кафедри мікробіології ХДМУ, Київ

диплом СПК № 016762 від 07.02.1997 р.

Знання мов

• Українська — вільно
• Російська — вільно

Додаткова інформація

Имплементация действующего законодательства в работу медико-фармацевтического предприятия в сфере обеспечения, управления и контроля системы качества.