Анна

Особисті відомості
ПІБ, національність, Поповченко Анна Миколаївна, українка, 15 серпня 1985 р.н.
дата народження
Контактні дані [відкрити контакти](див. вище в блоці «контактна інформація»)
тел. [відкрити контакти](див. вище в блоці «контактна інформація»)
Займана посада, Фармацевт лазарету Національної академії сухопутних військ імені
гетьмана Петра Сагайдачного (м.Львів).
Військове звання мол. лейтенант запасу (нак. МОУ №709 від 24 липня 2007 року).

Освіта
2017 - 2019 Національний фармацевтичний університет. Спеціальність:
"Менеджмент", кваліфікація: «менеджер (управитель) систем якості»
(диплом магістра).
2002 - 2007 Національний фармацевтичний університет. Спеціальність:
"Фармація", кваліфікація: «провізор» (диплом спеціаліста).

Додаткова освіта та сертифікати
2021 рік Сертифікат провізора-спеціаліста з фаху "Організація і управління
фармацією".
2015 рік Сертифікат провізора-спеціаліста за спеціальністю "Організація і
управління фармацією".
2008 рік Присвоєна кваліфікація провізор загального профілю.
Військова Військова кафедра у 2006 році, ВОС 909000.
підготовка, ВОС

Досвід роботи
з 03.2021 Фармацевт лазарету Національної академії сухопутних військ (м.Львів).
по теперішній час
2017 - 2018 Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у
Кіровоградській області на посаді завідувача лабораторії контролю
якості лікарських засобів та медичної продукції.
2015 - 2017 ПАТ «Ліки Кіровоградщини» на посаді завідувача аптеки.
2008 - 2015 ЗАТ «Ліки Кіровоградщини» на посаді завідувача лабораторії
фармацевтичного виробництва та провізор-аналітик.
На посаді завідувача лабораторії з контролю якості ЛЗ ВТК
фармацевтичного виробництва здійснювала:
- контроль якості готової продукції;
- перевірку якості тари та упаковки;
- правильності маркування готової продукції;
- оформлення документації на прийняту і забраковану продукцію;
- контроль якості сировини і матеріалів, що надходили на
підприємство;
Здобуті навики:
- контроль якості на проміжних етапах виробництва;
- моніторинг змін законодавства в сфері реєстрації лікарських
препаратів в Україні;
- формування реєстраційного досьє, звіту з безпеки на ЛП,
інструкції для медичного застосування препаратів, короткої
характеристики ЛП, МКЯ, розробку макетів упаковок;
- подачу заявок, взаємодію з експертами ДФЦ (ДЕЦ) МОЗ України
в процесі перереєстрації (внесення змін) до РП.