Контактна інформація

Шукач вказав телефон .

Отримати контакти цього кандидата можна на сторінці https://www.work.ua/resumes/18226425/

Досвід роботи

Головний координатор з опт/роздріб. закупівлі високовартісних товарів

з 02.2024 по нині (2 роки 4 місяці)
Інститут травматології та ортопедії НАМН України, ДУ, Київ (Медицина, охорона здоров'я, аптеки)

Ключова роль: Централізація управління адміністративними та логістичними процесами на рівні всієї установи.

Основні досягнення та функціонал:

Масштабування процесів: Успішно перейшла від координації окремого відділення до управління процесами в масштабах цілого інституту, забезпечивши злагоджену комунікацію між основними клінічними та адміністративними підрозділами.

Оптимізація комунікацій: Виступила єдиним «комунікаційним вузлом» між медичним персоналом, адміністрацією та пацієнтами, що дозволило скоротити час на організаційні погодження.

Управління закупівлями та логістикою: Повний супровід взаємодії з постачальниками високотехнологічної продукції (ендопротези, розхідні матеріали). Контроль залишків, термінів поставок та якості продукції.

Успішно впровадила та налагодила роботу механізму платних послуг з ендопротезування в межах Інституту.

Менеджер напрямку «Ендопротезування»

з 12.2012 по 02.2024 (11 років 3 місяці)
Інститут травматології та ортопедії НАМН України, ДУ, Київ (Медицина, охорона здоров'я, аптеки)

Досвідчений фахівець в ортопедичному менеджменті з фокусом на ендопротезуванні, спеціалізуюсь на організації взаємодії між хірургічною командою, постачальниками медичної продукції та професійній комунікації з пацієнтами. Працювала безпосередньо під керівництвом професора Герасименко Сергія Івановича керівника Відділення захворювань суглобів у дорослих ДУ "НІТО НАМН України"

Координатор клінічних випробувань

з 10.2007 по 11.2012 (5 років 2 місяці)
Інститут травматології та ортопедії НАМН України, ДУ, Київ (Медицина, охорона здоров'я, аптеки)

Координація та супровід досліджень: Забезпечення виконання протоколу клінічного дослідження відповідно до стандартів належної клінічної практики (ICH-GCP) та вимог законодавства.

Робота з документацією (Regulatory affairs): Ведення та підтримання «Investigator Site File» (ISF) у належному стані. Підготовка документів для етичних комітетів та регуляторних органів (подання поправок, повідомлень про безпеку).

Взаємодія з пацієнтами: Проведення процедури отримання інформованої згоди (ICF) згідно з етичними нормами. Координація візитів пацієнтів, контроль дотримання графіку обстежень.

Управління даними: Своєчасне та точне внесення даних пацієнтів в електронні індивідуальні реєстраційні карти (eCRF). Забезпечення якості даних та оперативна відповідь на запити моніторів (queries).

Контроль безпеки: Своєчасна фіксація та повідомлення про небажані явища (AE) та серйозні небажані явища (SAE) головному досліднику та спонсору дослідження.

Комунікація: Виступ контактною особою між головним дослідником, спонсором, моніторами клінічних досліджень (CRA) та іншими членами дослідницької команди.

Підготовка до візитів: Підготовка центру до моніторингових візитів та аудитів, усунення зауважень, виявлених під час перевірок.

Освіта

Київський національний торговельно-економічний університет

ФЕМП, Київ
Вища, з 2006 по 2012 (6 років)

У 2012 році отримала диплом магістра за спеціальністю "Правознавство".

Знання і навички

• Здатність до навчання
• Неконфліктність
• MS Excel
• Дисциплінованість
• Ведення переговорів
• Чесність
• Уміння аналізувати
• Доброзичливість
• Організаторські здібності
• Висока працездатність
• Адаптивність
• Управлінські навички
• Клієнтоорієнтованість
• Орієнтація на результат
• Пунктуальність

Знання мов

Англійська — вільно