Анна

Резюме

Яремко Анна Олександрівна

Бажана вакансія: Менеджер з розвитку брендів дистрибуції

Дата народженння: 06.02.1992
Проживання: м. Киев

Контактная информация:
Телефон: [відкрити контакти](див. вище в блоці «контактна інформація»)
Электронная почта: [відкрити контакти](див. вище в блоці «контактна інформація»)

Досвід работи:

01.08.2014-31.05.2016
Спеціаліст з дослідження, розробка, та виробництво керамічних мас для стоматологічних реставрацій.
Виробник медичних виробів - ТОВ «Мікротех Дентал»

07.06.2016 -10.2018 - Головний спеціаліст відділу оцінки відповідності. Аудитор систем управління якістю ISO 13485, ISO 9001. Аудитор с оцінки відповідності за технічним регламентом щодо медичних виробів. Аудитор с оцінки відповідності за технічним регламентом щодо медичних виробів для діагностики in vitro.
Орган з оцінки відповідності - Державне підприємство «Державний медичний центр сертифікації» МОЗ України.

01.2019 – 31.07. 2019
Основна посада – Провідний фахівець з якості наукового відділу надання медичної допомоги.
Молодший науковий співробітник.
За сумісництвом - провідний фахівець зі стандартизації, сертифікації і якості.

Заклад охорони здоров’я -Державна установа «Науково-практичний центр профілактичної та клінічної медицини» ДУС

01.08.2019 – від 04.05.2020 декретна відпустка – Спеціаліст з сертифікації, стандартизації та якості.
Орган з оцінки відповідності - ТОВ «Імпрув Медікал»

21.06.2024 – і до тепер. – Менеджер з продажу В2В у косметологічній компанії ТОТІС Фармв

Освіта:
2009-2014 -Національний Авіацийний Університет
Диплом спеціаліста. Спеціальність «маркетинг»
2018 - даний час Університет КРОК "Стандартизація Системи управління якістю»

Додаткова інформація:
Знання ПК: впевнений користувач MS Office; 1С впевнений користувач.
Внутрішній аудитор. Відповідальний за внутрішній реєстр. Відповідальний за архів. Володіння українською - вільно.
Повноваження:

• Сертифікат аудитора зареєстрований у Реєстрі органу сертифікації персоналу та курсів навчання ДП «УКРМЕТРТЕСТСТАНДРТ» від 17 листопада 2017 року №UA 003. ТР.077-17. Сертифікат засвідчує відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro (Постанова КМУ від 02 жовтня 2013 року №754)
• Сертифікат аудитора з оцінювання відповідності неактивних медичних виробів (інвазивних та неінвазивних) стерильних та нестерильних. Активних медичних виробів. Зареєстрований у Реєстрі органу сертифікації персоналу та курсів навчання ДП «УКРМЕТРТЕСТСТАНДРТ» від 22 липня 2019 року №UA 003. ТР.071-18. Сертифікат засвідчує відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова КМУ від 02 жовтня 2013 року №753)

Назва начального закладу, де проходило навчання
Строк навчання
Вид навчання
№ свідоцтва
Спеціалізація (назва технічних регламентів, за якими проходило навчання)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001973-16
«про підготовку кандидата в аудитори за ТР щодо активних медичних виробів, які імплантують («Оцінка відповідності продукції за технічним регламентом»)

Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001974-16
«про підготовку кандидата в аудитори за ТР щодо медичних виробів («Оцінка відповідності продукції за технічним регламентом»)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001975-16
«про підготовку кандидата в аудитори за ТР щодо медичних виробів для діагностики in vitro («Оцінка відповідності продукції за технічним регламентом»)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
09.12.2016
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 09.12.2016 № ІП 32595752/001978-16
«про підготовку кандидата в аудитори із сертифікації систем управління якістю за ДСТУ ЕН ISO 13485:2005;ДСТУ EN ISO 13485:2015; ISO 13485^2016» («Сертифікація систем управління якістю»)
ТОВ «Інжирінгово-консультаційний цент «Рельянс»
8-9грудня
2017
З відривом від виробництва
свідоцтва № QMS.15-63 від 09.12.2016 про участь в семінарі «Системи управління якістю в медичному закладі. Нова версія міжнародного стандарту ISO 9001:2015»
«Системи управління якістю в медичному закладі. Нова версія міжнародного стандарту ISO 9001:2015»
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
05.04.2017
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 24.03.2017 № ІП 32595752/000185-17
«про підготовку кандидата в аудитори із сертифікації систем управління якістю за ДСТУ ISO 9001:2009 та ДСТУ ISO 9001:2015» («Аудит систем управління якістю»)
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України
05.04.2017
З відривом від виробництва
посвідчення ДП «УкрНДЦНП» від 31.03.2017 № ІП 32595752/000207-17
про підвищення кваліфікації з відривом від виробництва» «Внутрішній аудит та методи забезпечення якості в лабораторіях згідно ДСТУ ISO/IEC 17025:2006»
Вищий начальний заклад «Університет економіки та права «КРОК»
Міністерство освіти і науки України

13 квітня-06 травня 2017
Заочно
Свідоцтво про підвищення кваліфікації 12СС04635922/010264
«Менеджмент процесу виробництва продукції хімічної промисловості»

«Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» Мінекономрозвитку України

З відривом від виробництва
Сертифікат USA K880 від 17 грудня 2019 року

«Програма єдиного аудиту медичних виробів (MDSAP)
Зміни регуляторних вимог в ЕС (регламент MDR 2017/745 IVDR 2017/746) Технічний файл медичного виробу для регуляторних вимог»

Особисті якості:
- Відповідальність
- Пунктуальність
- Комунікабельність
- Порядність

Рекомендації надаються за запитом.