Резюме від 14 квітня 2023 Файл

Вадим

Фахівець з якості

Місто проживання:
Житомир
Готовий працювати:
Київ

Контактна інформація

Шукач вказав телефон.

Прізвище, контакти та світлина доступні тільки для зареєстрованих роботодавців. Щоб отримати доступ до особистих даних кандидатів, увійдіть як роботодавець або зареєструйтеся.

Завантажений файл

Версія для швидкого перегляду

Це резюме розміщено у вигляді файлу. Ця версія для швидкого перегляду може бути гіршою за оригінал резюме.

РЕЗЮМЕ
на отримання посади фахівець із якості

Русецький Вадим Сергійович

Дата народження: 01.10.1985
Контактний телефон: [відкрити контакти](див. вище в блоці «контактна інформація»)
E-mail: [відкрити контакти](див. вище в блоці «контактна інформація»)

Освіта:
2003 – 2008 рр. Житомирський державний університет ім. Івана Франка (природничий факультет); спеціальність – «ПМСО. Біологія і хімія».

Досвід роботи:
2009 – 2013 рр. – інженер-лаборант ВАТ «Український вірусологічний центр». Також у 2009 р. проходив стажування в Інституті вірусології імені Д.І. Івановського
(м. Москва, Російська федерація).
2013 – 2017 рр. – мікробіолог ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
З 2017 року по сьогоднішній час – фахівець із якості відділу управління якістю ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Навички:
Під час роботи на посаді фахівця із якості відділу управління якості у ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» в мої обвязки входить:
• проведення щорічного огляду якості лікарських засобів, включаючи статистичну обробку даних (обчислення індексу придатності процесу та інших статистичних індексів, розрахунок довірчого інтервалу та встановлення 3 σ меж процесу, наочне оформлення, робота з трендами);
• проведення щорічного постмаркетингового спостереження медичних виробів;
• проведення аудиту виробників/постачальників та ведення відповідної даній проце-дурі документації (плани, реєстри, звіти, оцінка ризику постачальника/виробника);
• організація та виконання процедури оцінки ризику систем, процедур та процесів, управління ризиками медичних виробів на підприємстві (оцінка ризиків методами FMEA, FMECA, НАССР та ін,) та ведення відповідної даній процедурі документа-ції (плани, реєстри, протоколи, звіти,);
• проведення аналізу з боку вищого керівництва, а також ведення документації щодо даного процесу (настанова з якості, політика, цілі підприємства, звіт з функціонування системи якості тощо);
• поточна робота з управління документацією (розробка та перегляд стандартних операційних процедур, проведення нарад з якості, ведення документообігу тощо);
• проведення внутрішніх аудитів (самоінспекцій) та зовнішніх аудитів, а також ведення супутньої даним процедурам документації.

Додаткові відомості:
Володіння мовами: українська та російська вільно, англійська – робота з технічною документацією.
За час роботи на ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» проходив щорічне зовнішнє навчання. Маю сертифікат «GXP/GMP: Огляд ключових вимог».
Впевнений користувач ПК (пакет програм MS Office, Origin.).
Також маю навички статистичної обробки даних у MS Excel.

Інші резюме цього кандидата

Схожі кандидати

Усі схожі кандидати

Кандидати за містами


Порівняйте свої вимоги та зарплату з вакансіями інших підприємств: