Контактна інформація

Отримати контакти цього кандидата можна на сторінці https://www.work.ua/resumes/9396492/

Досвід роботи

Керівник виробництва, Спеціаліст з сертифікації та нотифікації

з 07.2026 по нині (3 місяці)
МФТ.ЮА, Івано-Франківськ (Хімічна промисловість, фармацевтика)

- організація та координація виробничого процесу, контроль виконання виробничих завдань і своєчасного випуску продукції;
- організація роботи виробничого персоналу, розподіл обов’язків та контроль дотримання внутрішніх процедур;
- забезпечення дотримання вимог GMP під час виробництва, зберігання та поводження з продукцією;
- контроль технологічних процесів, рецептур, параметрів виробництва та встановлених критеріїв якості;
- контроль санітарно-гігієнічного стану виробничих приміщень та обладнання;
- розробка та актуалізація робочих інструкцій і виробничої документації;
- виявлення та аналіз виробничих невідповідностей, участь у розробці та впровадженні коригувальних заходів;
- підготовка та ведення досьє на косметичний продукт (Product Information File, PIF) відповідно до вимог Регламенту (ЄС) № 1223/2009 щодо косметичної продукції;
- збір, перевірка та ведення документації постачальників, включаючи сертифікати аналізу (CoA), сертифікати якості та безпечності, а також документацію на сировину;
- забезпечення наявності та відповідності Звіту з оцінки безпечності косметичного продукту (Cosmetic Product Safety Report, CPSR);
- внесення та актуалізація повної інформації про косметичну продукцію в електронній системі нотифікації;
- контроль відповідності продукції вимогам технічного регулювання, законодавства ЄС щодо косметичної продукції та застосовних міжнародних стандартів;
- взаємодія з Відповідальною особою (Responsible Person), виробництвом та постачальниками з питань підготовки, ведення та актуалізації PIF і даних про продукцію в системі нотифікації.

Начальник відділу якості

з 11.2025 по 07.2026 (9 місяців)
ТОВ «МІЛКІВЕСТ», Івано-Франківськ (Харчова промисловість)

- організація та координація роботи відділу якості на підприємстві з виробництва молочної продукції;
- забезпечення функціонування та постійного вдосконалення системи управління безпечністю харчових продуктів відповідно до ISO 22000 та принципів HACCP;
- контроль відповідності готової продукції, сировини та пакувальних матеріалів вимогам законодавства України, нормативної документації та специфікацій;
- організація вхідного контролю сировини, виробничого контролю та контролю готової продукції;
- розробка, актуалізація та впровадження процедур, інструкцій, специфікацій, журналів і записів системи управління якістю;
- організація та супровід внутрішніх і зовнішніх аудитів, взаємодія з контролюючими органами, аудиторами та лабораторіями;
- правління роботою виробничої лабораторії, аналіз результатів випробувань та контроль виконання коригувальних і запобіжних дій;
- управління невідповідною продукцією, розгляд рекламацій споживачів, аналіз причин невідповідностей та впровадження заходів щодо їх попередження;
- організація калібрування та повірки засобів вимірювальної техніки;
- участь у розробці нових видів продукції, погодженні рецептур, специфікацій, маркування та термінів придатності.

Начальник відділу якості

з 04.2024 по 11.2025 (1 рік 8 місяців)
Троянські гіпси (Сен-Гобен Будівельна Продукція Україна), Івано-Франківськ (Будівельна промисловість, деревообробка)

-запуск лабораторії;
-адаптування рецептур до масового виготовлення продукції;
-розробка та впровадження методик щодо проведення лабораторних досліджень та стандартів якості;
-організація та контроль роботи відділу для забезпечення високої якості продукції;
-розробка планів контролю якості на всіх етапах виробництва;
-управління командою контролерів якості та навчання персоналу новітнім методам тестування;
-співпраця з іншими підрозділами для оперативного вирішення виробничих проблем

Менеджер з якості

з 07.2017 по 04.2024 (6 років 10 місяців)
ТОВ "Орісіл-Фарм", Калуш (Хімічна промисловість, фармацевтика)

-забезпечення виконання завдань з підвищення якості виготовлення лікарських засобів, дієтичних добавок та медичних виробів;
-контроль за діяльністю підрозділів підприємства щодо забезпечення відповідності продукції;
-удосконалення системи управління якістю;
-аналіз показників якості, які характеризують продукцію;
-розгляд та аналіз рекламацій щодо якості продукції;
-формування висновків про відповідність якості продукції;
-формування стандартів підприємства з управління якістю, методик, інструкцій, та поточного контролю якості;
-ведення обліку та формування звітності про діяльність підприємства в управлінні якістю продукції.

Освіта

Івано-Франківський національний технічний університет нфти і газу

Інженер з приладів та систем неруйнівного контролю, Івано-Франківськ
Вища, з 2010 по 2015 (5 років)

Додаткова освіта та сертифікати

ТОВ "ФармОсвіта". Нотифікація косметичної продукції: нові вимоги та практичний алгоритм дій

09.2026

ТОВ "Онлайн-медіа". Управління рекламаціями: Що робити зі скаргами споживачів

02.2023

ТОВ «СтТР». Уповноважена особа з фармаконагляду. Практичний курс підвищення кваліфікації

02.2022

ТОВ «Фармагейт Плюс». Сучасні проблеми несприятливих побічних реакцій лікарських засобів і принципи контролю за їх безпекою...

10.2021

ТОВ «Уні-Серт». Основні положення ДСТУ EN ISO 13485:2018 Аналіз ризиків відповідно до ДСТУ EN ISO 14971:2015

12.2020

Група компаній «Віалек». Відбір проб сировини, матеріалів, напівпродуктів і готової продукції в питаннях-відповідях згідно GMP

11.2019

«ТОВ «Укрмедсерт». Контроль виробництва лікарських засобів за мікробіологічними показниками відповідно до ДФУ

11.2019

ДП «Івано-Франківськстандартметрологія». Перехід системи управління безпечністю харчових продуктів на версію ISO 22000:2018

04.2019

Група компаній «Віалек». Відпрацювання навичок підготовки річних оглядів якості (GMP, ICHQ10)

09.2018

ТОВ «Завод ДК Орісіл». Принципи та методи відбору зразків продукції для визначення її якісних показників

08.2018

ДП «УФІЯ». Виробництво нестерильних лікарських засобів відповідно до вимог GMP

02.2018

ТОВ «Кратія». Оцінка відповідності медичних виробів національного виробництва. Оцінка відповідності для OBL-OEM виробництва

11.2017